Hyogen emulsão injetável para suínos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

hyogen emulsão injetável para suínos

ceva saúde animal - mycoplasma hyopneumoniae inativado, estirpe 2940 5.5 ue - emulsão injetável - mycoplasma - suínos (suínos de engorda)

Ingelvac Mycoflex suspensão injetável para suínos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ingelvac mycoflex suspensão injetável para suínos

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mycoplasma hyopneumoniae 0.0 - suspensão injetável - mycoplasma - porcos (porcos de engorda ou futuros reprodutores até ao primeiro serviço reprodutivo)

Aivlosin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tilvalosina - antiinfectives para uso sistémico, antibacterianos para uso sistémico, macrolídeos - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment e methaphylaxis de suínos leucose pneumonia;tratamento de suínos enteropatia proliferativa (ileitis);tratamento e methaphylaxis de disenteria suína. chickenstreatment e methaphylaxis de doença respiratória associada com a mycoplasma gallisepticum em frangos. pheasantstreatment de doença respiratória associada com a mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment de doença respiratória associada com tylvalosin cepas sensíveis de ornithobacterium rhinotracheale na turquia.

Dicural União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. também para o tratamento de infecções causadas por pasteurella multocida. cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por escherichia coli ou staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / ou mycoplasma spp.

Draxxin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - pigs; cattle; sheep - gado: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória bovina (brd) associada a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. tratamento da ceratoconjuntivite bovina infecciosa (ibk) associada a moraxella bovis sensível à tulatromicina. porcos: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória do suíno (srd) associada a actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. draxxin só deve ser usado se os porcos deverão desenvolver a doença dentro de 2-3 dias. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Econor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulina - antiinfectives para uso sistémico - pigs; rabbits - pigsthe de prevenção e tratamento da disenteria suína. o tratamento de sinais clínicos de enteropatia proliferativa porcina (ileite). a prevenção de sinais clínicos de espiroqueetose colônica porcina (colite) quando a doença foi diagnosticada no rebanho. tratamento e prevenção da pneumonia enzoótica suína. na dose recomendada de 10-12 mg / kg de lesões pulmonares do corpo e perda de peso são reduzidas, mas a infecção com mycoplasma hyopneumoniae não é eliminada. rabbitsreduction de mortalidade durante um surto de epizootias coelho enteropatia (ere). o tratamento deve ser iniciado no início do surto, quando o primeiro coelho foi diagnosticado clinicamente com a doença.

Zactran União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment e metaphylaxis de doença respiratória bovina (brd) associados com mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do uso metafálicos. pigstreatment de doença respiratória suína (srd) associados com actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica. sheeptreatment de doenças infecciosas pododermatitis (foot rot) associados com virulenta dichelobacter nodosus e fusobacterium necrophorum que requerem tratamento sistêmico.

Zuprevo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives para uso sistémico - pigs; cattle - 40-mg/ml solução injectável para pigstreatment e metaphylaxis de doença respiratória suína (srd) associados com actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensível para tildipirosin. a presença da doença no rebanho deve ser confirmada antes da implementação da metafilaxia. 180-mg/ml solução injectável para cattlefor o tratamento e prevenção da doença respiratória bovina (brd) associados com mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensível para tildipirosin. a presença da doença no rebanho deve ser confirmada antes do tratamento preventivo.

Nordimet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexato - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agentes antineoplásicos - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Synflorix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacinas - imunização ativa contra doenças invasivas e otite média aguda causada por streptococcus pneumoniae em lactentes e crianças de seis semanas até cinco anos de idade. veja as seções 4. 4 e 5. 1 na informação do produto para obter informações sobre a proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. o uso de synflorix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.